2024/ 07/08
7月8日，CA88颁布布告，其控股子公司石药集团巨石生物造药有限公司申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA核准，能够在美国发展临床试验 。
SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表表的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，开释毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用 。本品获批临床的适应症为晚期实体瘤，临床前钻研显示，SYS6023对多种癌症显示出了较好的抗肿瘤作用，具备较高的临床开发价值 。该产品已提交多项专利申请 。
此前，SYS6023已经于2024年3月获得中华人民共和国国度药品监督治理局核准，能够在中国发展临床试验 。
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